Здравствуйте! К вам обращаются Игорь и Анастасия Зарины с огромной просьбой оказать помощь - нашему годовалому сыну, Зарину Григорию, после экстренного обследования в частной клинике и лаборатории г.Москвы поставили страшный диагноз: редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Оно проявляется в том, что поврежденный в ДНК ген не выделяет «белок движения», которым питаются нейроны спинного мозга, в результате слабеют двигательные, дыхательные, глотательные мышцы организма, при этом сохраняется интеллектуальное и эмоциональное здоровье.
В настоящее время есть два дорогостоящих препарата, позволяющих бороться с СМА. Один из них - «Золгенсма». Лекарство направлено на то, чтобы полностью устранить генетическую причину СМА: заменить дефектный или отсутствующий ген и тем самым остановить прогрессирование заболевания. Пациенту требуется всего одна инъекция препарата на всю жизнь. На сегодняшний день «Золгенсма» — самый дорогой препарат в мире. Стоимость инъекции – более двух миллионов долларов. Делать инъекцию рекомендуется детям в возрасте до двух лет.
Мы очень просим неравнодушных людей не оставаться в стороне и помочь семье собрать необходимую для лечения Гриши сумму.
Банковский счет для перевода денежных средств оформлен на отца Гриши Зарина Игоря Дмитриевича.
Номер счета: 40817810938261152502 (ПАО СБЕРБАНК)
БИК: 044525225
Корр. Счет: 30101810400000000225
ИНН: 7707083893
КПП: 773643001
Номер для перевода по Сбербанк Онлайн: +79065005050
5469 3800 3966 2795
Контакты для связи:
Галина Зарина (бабушка) 8-910-239-24-24
Игорь Зарин (отец): 8-906-500-50-50
#поможем_грише_вместе
